、ジャカルタ-夜盲症(夜盲症)は、午後や照明が暗いときに視力が低下する症状を示す目の問題の1つです。この病気の原因の1つは、この記事でも詳しく説明しますが、網膜色素変性症です。
網膜色素変性症は、網膜を攻撃する遺伝性疾患です。網膜は、脳に画像を送る2つの特別な細胞(桿体細胞と錐体細胞)を持つ目の内層です。網膜の両方の細胞は光に非常に敏感です。
網膜の2つの重要な細胞のうち、網膜色素変性症のときに攻撃されるのは桿体細胞です。この病気は幹細胞を破壊し、徐々に視力を失います。場合によっては、網膜色素変性症も患者を失明させる可能性があります。
他の遺伝性疾患と同様に、網膜色素変性症も感染症ではありません。この病気は通常、遺伝子を介して親から子供に伝染します。専門家は、この病気が幹細胞を制御する遺伝子の突然変異によって引き起こされているのではないかと疑っています。まれではありませんが、この障害は錐体細胞への損傷も引き起こします。
現れるさまざまな症状
網膜色素変性症の患者が経験する症状のいくつかを次に示します。
1.夜盲症
この病気の主な症状は、暗闇や暗い場所での視力低下です。この状態は、夕暮れ時または夜遅くに現れるため、夜盲症とも呼ばれます。
今日の夕暮れ時の視力低下は徐々に起こります。通常、患者の目が明るい部屋から暗い部屋に調整するのにかかる時間が長くなることから始まります。
2.目の側の視力喪失(狭視力)
この状態では、網膜色素変性症の人は、まるでトンネルを通して見ているように、視界の狭まり(トンネル視力)を経験します。視覚野の上部、下部、左側、右側は通常暗くなります。そのため、患者は正面以外から来ている物体やその他のものを検出できません。
3.視力の完全な喪失への減少
網膜色素変性症の人は、夕方に視力が低下するだけでなく、ゆっくりと視力が低下し、日ごとに悪化します。すでに重症である網膜色素変性症のいくつかの症例では、患者は視力をすべて失ったり、失明を経験したりする可能性があります。
実施できる早期検査
時間の経過とともに悪化する進行性疾患として、上記の症状を経験した場合は、早期の検査が非常に必要です。眼科医が正しい診断と治療を決定するために実行できるいくつかのテストがあります。
1.眼底。
特別な装置を使用した目の網膜の状態の検査。
2.網膜電図。
光刺激を与えられたときに、桿体細胞と錐体細胞によって捕捉された電波を検出することによって実行される検査。網膜色素変性症が検出された場合、波の振幅の減少からわかります。
3.ダークアダプトメトリー
幹細胞が暗闇で順応する能力を検出するために使用される機器。
4.視野検査。
目の側面に視覚障害があるかどうかを確認するためのテスト( 視野狭窄 ).
5.遺伝学的検査
この検査では、網膜色素変性症の発生を可能にする突然変異や変化があるかどうか、遺伝子がチェックされます。
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