健康

鎖肛はしばしばVACTERLと一緒に現れます

ジャカルタ-鎖肛は、新生児に肛門がないために赤ちゃんが適切に便を通過できない場合の先天性欠損症または先天性先天性欠損症を指します。多くの場合、鎖肛は、在胎週数が5〜7週になると消化管の発達に問題が発生するために発生します。

何が原因かは正確にはわかっていませんが、鎖肛は女性よりも男性の赤ちゃんの方がリスクが高いと言われています。また、通常、この状態の赤ちゃんは他の先天性欠損症も経験する可能性があり、その1つがVACTERLです。実際、両者の関係は何ですか?

VACTERL、多くの体のシステムに影響を与える状態

たぶん、あなたはまだVACTERLという用語に慣れていません。実際、VACTERLは、最初の7文字がVACTERLと省略されている多くの障害/欠陥のコレクションです。脊椎の欠陥(脊椎の欠陥)、肛門の欠陥または欠如(肛門の欠陥)、心臓の欠陥(心臓の欠陥)、喉と食道の穴(気管食道瘻)、食道の欠陥(食道の欠陥)、腎臓の異常から(腎異常))、および手足の欠陥、すなわち手および/または足(手足の欠陥)。

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VACTERL協会と診断された人々は通常、それに含まれるさまざまな病気のうち少なくとも3つを患っています。また、患者は、VACTERL協会に含まれていない追加の障害を持っている可能性もあります。

脊椎への損傷は、VACTERL協会の人々の60〜80パーセントで発生します。これらの欠陥には、脊椎の変形、椎骨の癒合、椎骨の欠損または過剰が含まれます。一方、患者の60〜90%が鎖肛を経験しており、その後に性器や尿路の異常が続く可能性があります。

次に、心臓の欠陥または欠陥は、VACTERL状態の個人の40〜80パーセントで発生します。これらの欠陥は軽度から重度までさまざまで、生命を脅かす傾向があります。患者の50〜80%が気管食道瘻を経験しており、これが人生の早い段階で摂食や呼吸の問題を引き起こす可能性があります。

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腎異常は、片方または両方の腎臓の喪失という形で、VACTERL関連の人々の50〜80パーセントで発生します。最後に、VACTERL患者に見られる手足の異常は40〜50パーセントです。これらの異常には、ほとんどの場合、未発達または欠損した親指、および未発達の腕と手が含まれます。

何が原因ですか?

VACTERL協会は、さまざまな原因が考えられる複雑な状態です。一部の人々では、この状態は、さまざまな遺伝的および環境的要因の相互作用が原因で発生する可能性があります。しかし、VACTERL協会の特徴的な異常は出生前に発症します。

これは、VACTERL関連を引き起こす胎児の発達障害が胎児の発達の初期に発生する可能性が最も高く、多くの体のシステムに影響を与える先天性欠損症をもたらすことを意味します。

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したがって、鎖肛は、VACTERL協会に含まれる先天性先天性欠損症の1つであると言えます。もちろん、この状態の赤ちゃんは、骨の異常や骨の欠陥、心臓の欠陥、腎臓の異常など、関連に含まれる他の出産の問題のリスクも高くなります。

定期的に病院で妊娠をチェックするか、妊娠中に異常な症状が発生した場合は、産科医に熱心に質問して回答する以外に、この状態を防ぐ最善の方法はありません。早期発見は、母親と胎児の生命を危険にさらさないように、より深刻な合併症を予測するのに役立ちます。

今では、アプリケーションを介してすべてを簡単に取得できるため、最寄りの病院に予約したり、産婦人科医に質問して回答したりすることは難しくありません。 。実際、家を出ることなくいつでも薬を購入したり、アプリケーションを持って検査室に行かなくても自宅で検査を行うことができます .

リファレンス:
遺伝学ホームリファレンス。 2020年にアクセス。VACTERL協会。
シンシナティチルドレンズ。 2020年にアクセス。VATER症候群/ VACTERL協会。
ヘルスライン。 2020年にアクセス。VATER症候群とは何ですか?
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