、ジャカルタ-ほぼ同じ名前で、神経線維腫症1型と2型には大きな違いがあります。これはあなたが知っておくべき神経線維腫症1型と2型の違いです。
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これが神経線維腫症1型と2型の違いです
神経線維腫症1型
神経線維腫症1型はNF1としても知られています。この病気は神経線維の腫瘍の一種です。この障害は、神経組織の成長と発達に影響を与える17番染色体上の遺伝子変異の結果として発生します。 NF1はNF2よりも一般的な病気です。
神経線維腫症2型
神経線維腫症2型はNF2としても知られています。この病気は、神経に沿って良性腫瘍を引き起こす遺伝性疾患です。成長する腫瘍は複数になります。 NF2は通常、脳に情報を提供する役割を担う聴覚神経で成長します。 NF2の症例はNF1と比較して比較的まれです。
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NF1およびNF2の人に発生する症状
神経線維腫症1型
NF1患者の症状は、さまざまな程度の重症度で徐々に、そして何年にもわたって現れます。 NF1のほとんどの人は、次のような皮膚の状態に影響を与える症状を経験します。
- 皮膚に5個以上の茶色の斑点が存在する。これらのパッチの直径は通常15ミリメートルを超えます。これらの茶色の斑点は通常、子供の頃から見られます。
- 脚や腕の骨が薄くなったり異常に成長したりすることで見られる骨の障害。
- 脊椎に発生する奇形。奇形は、神経機能障害によって引き起こされるさまざまな筋肉群の不均衡です。
神経線維腫症2型
NF2では、腫瘍は通常、バランスと聴覚に役割を果たす神経線維に発生します。これらの腫瘍は、体のどの部分でも成長する可能性があり、良性で、ゆっくりと成長します。通常表示される症状は次のとおりです。
- 耳鳴り 、耳鳴りの音です。その後、ゆっくりと発生する難聴があります。
- めまい つまり、前庭系の障害によって引き起こされる頭痛。前庭系は、体の動きの調整、バランス、および制御において役割を果たします。
- 顔、脚、腕がしびれています。
- 視覚障害と緑内障. 緑内障は、白内障に続く2番目に多い失明の原因です。
- 舌の筋肉機能の低下。 この状態は、嚥下困難または不明瞭な発話を引き起こします。
NF2の人が経験する症状は非常に軽度ですが、徐々に発生する症状は、心臓、血管、学習障害などの多くの深刻な合併症につながる可能性があります。
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神経線維腫症1型および2型における遺伝性疾患の原因
- 神経線維腫症1型
神経線維腫症1型は、遺伝子の変異によって引き起こされます。 NF1の原因は、タンパク質ニューロフィブロミンを作る17番染色体の欠失によって引き起こされる症候群です。この突然変異は異常な神経細胞の成長を引き起こします。
- 神経線維腫症2型
神経線維腫症2型は、遺伝子、特に22番染色体の突然変異によって引き起こされます。この遺伝子は、マーリンと呼ばれるタンパク質の産生を制御する機能を持っています。マーリンは、制御不能な速さで成長および分裂する細胞を抑制する働きをします。これが組織に腫瘍を引き起こす原因です。
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