、ジャカルタ-2型神経線維腫症は、さまざまな神経組織で腫瘍が成長する原因となる疾患または遺伝性疾患です。これらの腫瘍は、脳、脊髄、または腕や脚の神経組織で増殖する可能性があります。
神経線維腫症2型から生じる最も一般的なタイプの腫瘍は聴神経腫です。タイプ1と比較して、神経線維腫症タイプ2はあまり一般的ではありません。それでも、この状態はすべての年齢の誰にでも起こり得ます。
神経線維腫症2型の結果として発生する腫瘍は、通常、良性で成長が遅いです。聴神経腫に加えて、この病気の結果として成長する可能性のある他の種類の腫瘍は次のとおりです。
神経膠腫は、脳または脊髄のグリア細胞と呼ばれる細胞に発生する腫瘍です。
髄膜腫。
神経細胞を覆う細胞に現れる腫瘍である神経鞘腫。
若年性皮質白内障 、これは小児期に現れる白内障の一種です。
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腫瘍の成長には通常、次のようないくつかの症状が伴います。
耳鳴り（耳鳴り）。
平衡障害。
聴覚障害。
視覚障害と緑内障。
顔、腕、脚のしびれ。
発作。
めまい。
舌の筋肉機能の低下。これらの症状は、嚥下困難または不明瞭な発話を引き起こす可能性があります。
顔が痛い。
皮膚の下のしこり。
末梢神経障害。
記憶障害。
背中の痛み。
遺伝学は最も強い危険因子です
神経線維腫症2型は、NF2と呼ばれる遺伝子の変化（突然変異）が原因で発生します。突然変異は、遺伝子がマーリンタンパク質と呼ばれるタンパク質を産生しないか、または産生するが不完全であるという結果になりました。タンパク質メルリンの生成のエラーのために、神経細胞は制御不能に成長し、腫瘍になります。
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遺伝的要因は、この状態のリスクに影響を与えると考えられている主な要因です。父親または母親が2型神経線維腫症を患っている子供は、障害を発症するリスクが50パーセントありました。
さらに、精子と卵子の間で受精が起こる前、または胎児が形成された後のいずれかで、遺伝子変異が原因不明でランダムに現れることもあります。この状態はモザイクNF2と呼ばれます。モザイクNF2の子供は、より軽い症状を示します。
可能な治療
実際、神経線維腫症2型は不治の病です。この病気の治療の目標は、成長する腫瘍によって引き起こされる症状を軽減することです。
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一般的に推奨される治療手順のいくつかは次のとおりです。
腫瘍の除去または白内障の治療のための手術。
腫瘍を取り除くための放射線療法。
補聴器の使用。
末梢神経障害による痛みを治療するための薬。
耳鳴り再訓練療法 （TRT）耳鳴りのある人が取り除くのに役立ちます。
これは、神経線維腫症2型についての簡単な説明です。この問題やその他の健康上の問題についてさらに情報が必要な場合は、アプリケーションについて医師に相談することを躊躇しないでください。 、機能を介して 医師に連絡する 、 はい。それは簡単です、あなたが望む専門家との議論は経由で行うことができます チャット また 音声/ビデオ通話 。また、アプリケーションを使用して薬を購入する便利さを得る 、いつでもどこでも、あなたの薬は1時間以内にあなたの家に直接届けられます。来て、 ダウンロード 現在、AppsStoreまたはGooglePlayストアにあります。
