、ジャカルタ–女性はこの障害に注意する必要があります。ターナー症候群は、女性にのみ発生する性染色体異常によって引き起こされる遺伝性疾患です。この障害は、X染色体が部分的または完全に欠落している場合に発生します（一染色体）。ターナー症候群は非常に多様であり、症状は人によって大きく異なります。
誰もが23対の染色体を持って生まれ、そのうちの1対は性染色体です。人の性別を決定するのはこれらの性染色体です。母親は常にX染色体を子供に寄付しますが、父親はX染色体とY染色体を子供に寄付することができます。
子供が母親からのX染色体と父親からのY（XY）の混合物で生まれた場合、子供は男性として生まれます。女の赤ちゃんは2つのX染色体（XX）で生まれます。ターナー症候群の女性は、正常なX染色体を1つだけ持っています。パートナーのX染色体が損傷しているか、完全に欠落している可能性があります。
心配なことに、この症候群は、低身長での成長、思春期の開始の失敗、不妊症、心臓障害、社会的適応の困難、いくつかのことを学ぶのが難しいなど、さまざまな医学的障害や身体発達障害を引き起こす可能性があります。
この障害は、1938年にヘンリーターナーという名前の医師によって最初に発見されました。そのため、この状態はターナー症候群と呼ばれています。ターナー症候群は、2つのタイプに分類されます。
- 古典的なターナー症候群。 2つのX染色体の1つが完全に欠落している状態。
- ターナーモザイク症候群。ほとんどの細胞でX染色体が完全であるが、他の細胞では一部が欠落しているか異常である状態。一部の細胞では、X染色体の完全なペアまたは2つが存在する場合がありますが、これはまれです。
ターナー症候群の症状
ターナー症候群の人は通常、さまざまな症状があります。ターナー症候群の最も一般的な身体的特徴は、身長が低く、卵巣が発達していないことです。これらの未発達の卵巣は、不妊症を引き起こし、月経がなくなる可能性があります。
起こり得る他のいくつかの事柄は、心臓、腎臓、および甲状腺の障害です。さらに、ターナー症候群は耳の障害や骨の異常を引き起こす可能性もあります。
治療ステップ
ターナー症候群の治療法と治療法はこれまで発見されていません。治療は、患者が経験する症状を緩和することに限定されています。ターナー症候群の人は、生涯を通じて心臓、腎臓、生殖器系の定期的な検査を受ける必要があります。
これは、他の健康上の問題の可能性を特定し、早期に治療できるようにすることを目的としています。定期検査は、ターナー症候群の人が正常で健康的な生活を送れるようにすることも目的としています。
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