ジャカルタ-鎖肛、別名 鎖肛 と 鎖肛 は、赤ちゃんがまだ子宮内にいるときに発生する先天性欠損症の状態です。この異常は、赤ちゃんの肛門が正常に発達していないことを意味します。その結果、彼は正常に排便できなくなりました。
この状態は、妊娠5週目から7週目まで子宮内で発症します。この先天性欠損症の原因は不明です。また、健康上の問題を抱えている赤ちゃんは、直腸器官に他の異常がある可能性もあります。鎖肛の赤ちゃんは、次のような症状を経験する可能性があります。
直腸の開口部が小さすぎるか、間違った場所にあるため、痛みを伴う排便を引き起こしたり、重度の便秘を引き起こしたりします。
直腸の開口部はありませんが、小腸または直腸の他の部分は、膀胱や膣などの骨盤領域の他の部分に入ります。この状態は、慢性感染症または腸閉塞（糞便または糞便が体内に閉じ込められた状態）につながる可能性があります。
肛門開口部はありません。直腸、生殖器系、泌尿器系は総排出腔と呼ばれる単一のチャネルを形成し、そこで尿と糞便が排泄されます。これは慢性感染症につながる可能性があります。
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症状は何ですか？
鎖肛の症状と徴候は通常、赤ちゃんが生まれた後に明らかになります。これらの症状は次のとおりです。
肛門管はありません。
肛門管が間違った場所にあります。
赤ちゃんは最初の24〜48時間は排便がありません。
便は、尿道、陰嚢、膣、または陰茎の根元など、間違った場所から発生します。
胃が腫れます。
この障害で生まれた赤ちゃんの中には、さらに異常がある人も少なくありません。それらのいくつかは次のとおりです。
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腎臓または尿路の異常。
脊椎の異常。
喉または気管の異常。
食道の異常。
腕と脚の異常。
ダウン症 、これは、認知遅延、知的障害、特徴的な顔の外観、および筋力低下に関連する染色体異常です。
ヒルシュスプルング病は、大腸から神経細胞が失われる状態です。
小腸の最初の部分の不完全な発達である十二指腸閉鎖症。
先天性心疾患。
鎖肛の治療
鎖肛の障害は、ほとんどの場合、手術が必要です。人工肛門造設術など、いくつかの追加の手順も必要になる場合があります。特に人工肛門造設術の場合、外科医は腹部に2つの小さな穴を開けます。医師は、腸の下部を一方の開口部に取り付け、腸の上部をもう一方の開口部に取り付けます。治療は、直腸の位置や瘻孔の病変など、赤ちゃんの状態によって異なります。
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会陰肛門形成術法では、瘻孔を閉鎖して、直腸が尿道や膣に付着しなくなるようにします。その後、肛門は通常の位置になります。肛門の収縮を防ぐ方法は、定期的に肛門を伸ばすか、いわゆる肛門拡張が必要です。この活動は数ヶ月間行われます。
これらは、母親が知る必要のある赤ちゃんの鎖肛の症状でした。そのため、母親は定期的に妊娠状態をチェックする必要があります。母親が妊娠中に奇妙な症状があると感じた場合は、すぐに申請書を通じて産科医に尋ねてください 。来て、 ダウンロード 応用 今！
