、ジャカルタ-心筋または心筋に関連する心筋症は、冠状動脈性心臓病、高血圧、または心臓弁の異常などの疾患がなく、構造および機能に心筋に異常がある場合の状態です。心筋症は若者に影響を及ぼし、突然の心停止を引き起こす可能性があります。
そのため、特に心不全の家族歴がある人にとっては、心筋症に注意する必要があります。認識すべき心筋症のいくつかの症状は次のとおりです。
足、足首、足の腫れ。
横臥しながら咳。
水分の存在によって引き起こされる腹部膨満。
倦怠感。
安静時でも息切れ。
不整脈。
めまい、頭がおかしい、失神。
胸痛。
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場合によっては、心筋症の人は最初はこれらの症状を感じないかもしれません。でもそれを経験したら急いで ダウンロード アプリを使用します 医師に相談する チャット 、またはフォローアップ検査のために病院の医師との約束をします。失神、息切れ、または数分以上続く胸痛を経験した場合は、すぐに最寄りの病院を見つけてチェックアウトしてください。
心筋症の種類
一般に、心筋症には主に4つのタイプがあります。
1.拘束型心筋症
このタイプの心筋症は、心筋の非弾性と硬直の結果として発生し、心臓が適切に拡張できなくなります。その結果、心臓への血流が遮断されます。この状態はまれであり、原因は不明です。
ただし、場合によっては、アミロイドーシス、サルコイドーシス、およびヘモクロマトーシスまたは心筋への鉄の蓄積に関連しています。このタイプの心筋症は一般的に高齢者に発生しますが、どの年齢でも発生する可能性があります。
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2.肥大型心筋症
このタイプの心筋症は、一般的に家族で発生する遺伝的要因によって引き起こされ、どの年齢でも発生する可能性があります。この障害は、特に心臓の左心室の心筋の異常な肥厚、または全身に血液を送り出す原因となる空間が原因で発生します。この心筋の肥厚は、血液の送り出しを困難にします。
3.不整脈源性右室心筋症
このタイプは非常にまれです。 1つまたは複数の遺伝子の突然変異が原因で、遺伝的要因によって引き起こされる場合もあります。しかし、一般的に、この障害は、心筋細胞に結合するタンパク質の異常が原因で発生し、細胞死を引き起こす可能性があります。
その後、死んだ細胞は脂肪と瘢痕組織に置き換わり、心腔の壁が薄く伸びます。その結果、心臓のリズムが不規則になり、体全体のポンププロセスと血流が妨げられます。
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4.拡張型心筋症
これは最も一般的なタイプの心筋症です。この状態では、心臓の左心室が拡大して広がるために心筋の障害が発生し、全身に血液を送り出すことができなくなります。このタイプの心筋症は、遺伝性または後天性である可能性があります。
拡張型心筋症を引き起こす可能性のある他の病状は、感染症、自己免疫疾患、妊娠、過剰な毒素（アルコール中毒、コカイン、アンフェタミン、エクスタシーなど）、栄養不足、甲状腺機能障害、電解質障害です。
