ジャカルタ–ゴーシェ病は、特定の体の臓器、特に脾臓や肝臓に脂肪性物質が蓄積することで発生するまれな病気です。この脂肪の蓄積は臓器を拡大させ、臓器機能に影響を与えます。不健康なライフスタイルと食事は脂肪の蓄積につながる可能性があります。脂肪沈着に対しては、ゴーシェ病に注意してください。
肝臓や脾臓に加えて、ゴーシェ病の原因となる脂肪性物質も骨組織に蓄積する可能性があります。これにより、骨が弱くなり、骨折のリスクが高まります。骨髄が冒されると、血液が凝固する能力も損なわれます。
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ゴーシェ病は3つのタイプに分類されます。すなわち：
- 最も一般的なタイプであるタイプ1は、肝臓と脾臓の肥大、骨の痛みと骨折を引き起こします。このタイプは時々肺と腎臓の問題を引き起こしますが、脳には影響しません。それはどの年齢でも起こり得ます。
- 深刻な脳損傷を引き起こす2型は、乳児に発生します。この状態の子供は通常2歳より前に死亡します。
- タイプ3は、肝臓と脾臓が腫れている可能性があり、脳は徐々に影響を受けます。この状態は、小児期または青年期に始まります。
このまれな病気は治ることができません。ただし、治療は薬物療法と酵素補充療法で行うことができます。残念ながら、この治療法は、脳損傷を伴うゴーシェ病のタイプには効果的ではありません。
この病気の兆候と症状は何ですか？兆候と症状は大きく異なります。症状がないものもあります。一般的に、この病気は以下のレベルの問題から認識できます。
- 肝臓と脾臓が劇的に拡大すると、胃が痛くなります。
- ゴーシェ病による骨の変形は、骨を弱め、骨折のリスクを高め、骨への血液供給を妨害し、骨の一部を死に至らしめます。
- ゴーシェ病は血栓を助ける細胞を攻撃し、あざができやすくなり、鼻血が出ます。この病気はまた、赤血球の減少により、患者が疲れやすくなります。
- まれですが、この病気は脳を攻撃し、異常な眼球運動、筋肉のこわばり、嚥下困難、発作を引き起こす可能性があります。
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このまれな病気について、同様の症状を見つけた場合は、すぐに医師に治療を依頼してください。この病気がどのように機能するかについての情報は、アプリケーションの専門医に次の方法で尋ねることもできます 音声/ビデオ通話 と チャット。 の 、1時間以内に目的地に直接配達される薬やビタミンを購入することもできます。ラボチェックは、家を出ることなく行うこともできます。来て、 ダウンロード AppStoreまたはGooglePlayのアプリ。
