、ジャカルタ-あなたが見ている映画の吸血鬼の人物は、実際にはフィクションにすぎません。しかし、人を吸血鬼のように見せたり行動させたり、アンデッドのように肌を青白くしたり、太陽をできるだけ避けたりする病気があることがわかりました。彼らが太陽から離れていないと、彼らの皮膚は火傷し、水ぶくれができます。
医学用語では、この吸血鬼の病気は、ポルフィリン症、別名色素性乾皮症（XP）と呼ばれます。実際、世界の100万人に1人がこの状態に苦しんでいます。 吸血鬼の病気 「」についてもっと知るために 吸血鬼の病気 知っておく必要のある事実は次のとおりです。
1.ヘム生産の混乱から始まります
吸血鬼の病気 または医学名ポルフィリン症で知られているものは、ヘム形成プロセスが完全に実行されていないときに発生する症状のグループです。ヘムはヘモグロビンの重要な部分であり、ヘモグロビンは血液中の酸素運搬および鉄結合タンパク質です。
通常の条件下では、ヘムの形成には、多くの種類の酵素が関与する一連の化学プロセスが必要です。必要な酵素の1つが不足している場合、このプロセスは中断されます。その結果、ポルフィリンと呼ばれる化合物の蓄積により、造血酵素のバランスが崩れます。このポルフィリンの蓄積は症状を引き起こし、ポルフィリン症と呼ばれます。
親の相続病
ヘムは鉄を含み、血液に赤い色を与えます。ヘムの生成は肝臓と骨髄で起こり、多くの異なる酵素が関与しています。これらの酵素の欠乏は、ヘムの形成に関与する特定の化学成分の蓄積を引き起こします。特定の種類のポルフィリン症は、どの酵素が不足しているかによって決まります。
ほとんどの種類のポルフィリン症は親から受け継がれています。症例の約半数は、1つの遺伝子が変更され、それが親から受け継がれた場合に発生します。ポルフィリン症を発症したり、ポルフィリン症を子供に受け継いだりするリスクは、特定の種類のポルフィリン症によって異なります。
一方、晩発性皮膚ポルフィリン症（PCT）は後天性（後天性）の病気であり、遺伝性ではありません。酵素の欠乏はPCTを引き起こす可能性があり、それは遺伝しますが、それを遺伝したほとんどの人は症状を発症しません。
神経系と皮膚を攻撃します
ポルフィリン症は、タイプに応じて、神経系または皮膚、あるいはその両方に影響を与える可能性があります。病気の種類ごとの症状も、重症度によって人によって大きく異なります。一部の人々は、症状を引き起こすことさえ知られていない。
光に非常に敏感
この病気は皮膚組織を攻撃し、日光に対する過度の感受性を引き起こします。実際、部屋のランプが明るすぎるなど、人工光にも敏感な人もいます。このため、このタイプの病気はしばしば次のような症状を引き起こします：
- 露出した部分の皮膚が赤くなり、水ぶくれができた。
- 多くの場合、突然の痛みや腫れがあります。
- 皮膚が薄いので壊れやすく、治癒に時間がかかります。
- 光にさらされた場合でも、皮膚に灼熱感または刺痛感。
- 水ぶくれなどの特定の領域では、皮膚の色が暗く、毛が生えています。
- UV照射による目の充血とかすみ目。
ポルフィリン症の症状は通常、幼い頃に最初に現れ、わずか数分の太陽への曝露後の皮膚の重度の水疱と灼熱感を特徴とします。しばらく太陽にさらされている顔や肌はすぐに乾き、赤い斑点が現れます。この病気の症状が現れるのを防ぐ1つの方法は、日光への露出からできるだけ体を保護することです。
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