、ジャカルタ-人に発生する可能性のある障害が1つあります。それは、血液凝固障害です。人が怪我をしたときに何が起こるか、体は血栓を形成し、次に血液組織の塊が厚くなり、出血を止めるのに役立ちます。血液や血小板のタンパク質は、凝固と呼ばれる血餅を形成します。
血液凝固障害のある人では、これらの血栓は形成されやすく、適切に溶解せず、血流を遮断します。過度の血液凝固障害は凝固亢進と呼ばれ、発生すると非常に危険な場合があります。
血液凝固障害は、脳、心臓、腎臓、肺、および体の他の部分の動脈や静脈などの重要な臓器で発生する可能性があります。結局、心臓発作、脳卒中、臓器の損傷、人命の損失などの危険な病気。
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血液凝固障害の原因
多くの要因、すなわち特定の疾患や状態、遺伝子変異、投薬などが血液凝固障害を引き起こす可能性があります。血液凝固障害の原因は、後天性または遺伝性の2つのカテゴリーに分けられます。
1.取得
障害は、病気や他の状態によって引き起こされる可能性があります。凝固亢進を引き起こす可能性のあるものは、喫煙、過体重または肥満、妊娠、経口避妊薬またはホルモン補充療法の使用、癌、長期の安静、および座りがちな動きを引き起こす旅行です。
2.遺伝的情報源または派生物
過度の血液凝固障害を引き起こすものの1つは遺伝的欠陥です。これらの欠陥は通常、血液凝固に必要なタンパク質で発生し、血液凝固を遅らせたり溶解したりする物質でも発生する可能性があります。過度の血液凝固による習慣的および遺伝的起源の障害は無関係ですが、人は両方を持つことができます。
遺伝性または遺伝性の凝固亢進障害は、以下によって引き起こされる可能性があります：
第V因子ライデンが最も一般的です。
プロトロンビン遺伝子変異。
凝固を防ぐことができる天然タンパク質の欠如。
ホモシステインレベルの増加。
フィブリノーゲンまたは機能不全のフィブリノーゲンのレベルの上昇。
第VIII因子および第IX因子と第XI因子を含む他の因子のレベルの上昇。
低プラスミノーゲン血症、異プラスミノーゲン血症およびプラスミノーゲン活性化因子阻害剤（PAI-1）のレベルの上昇を含む異常な線維素溶解系。
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血液凝固障害の治療
凝固亢進障害がある場合は、血栓が発生したときにのみ治療が必要になる可能性があります。抗凝固薬は、これらの薬の特性が血液の凝固能力を低下させる可能性があるため、追加の血栓を防ぐのに役立ちます。これらの薬は次のとおりです。
ワルファリン。
ヘパリン。
低分子量ヘパリン。
フォンダパリヌクス。
FDAが承認し、服用できる新しい抗凝血薬がいくつかあります。これには、ダビガトラン、リバロキサバン、アピキサバンなどの薬が含まれます。その後、医師はこれらの薬の利点とリスクについてあなたと話し合います。
これは、服用する薬の種類、服用する必要がある期間、および必要なフォローアップモニタリングの種類を決定するのに役立ちます。他の薬と同様に、医師のガイドラインに従っていつどのように服用するかを知ることが重要です。医師に頻繁に血液検査を依頼することも重要です。
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これは、遺伝性疾患によって引き起こされる可能性のある血液凝固障害です。この障害について質問がある場合は、 助ける準備ができています。方法は ダウンロード 応用 の スマートフォン あなた！
