、ジャカルタ–新生児を攻撃する鎖肛は外科的処置で治療されます。以前は、鎖肛は赤ちゃんに発生する可能性のある先天性欠損症の一種であることに注意してください。鎖肛としても知られるこの異常は、赤ちゃんの体の直腸の形の発達障害が原因で発生します。
鎖肛の人では、大腸の最後の部分が適切に発達しません。この状態が発生する原因は何ですか？手術を受けた後、赤ちゃんは正常に戻ることができますか？答えはイエスです！この操作は、消化器系が正常に動作できるように、損傷した部分を修正することを目的としています。
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鎖肛とその扱い方を知る
障害は通常、妊娠が妊娠5〜7週間に達すると発生し始めます。悪いニュース、鎖肛はすぐには治療されず、深刻になり、危険な影響を与える可能性があります。外科的処置は、障害を修正し、赤ちゃんの消化器系を正常に機能させるために行うことができる治療法です。
妊娠中、肛門管、尿路、および胎児の生殖器の発達は、妊娠7〜8週間で起こり始めます。このとき、胎児の消化壁の分裂と分離があります。
この過程で発生する障害により、赤ちゃんは鎖肛のリスクにさらされます。それでも、これまで、発生する可能性のある発達障害の原因は正確にはわかっていません。
原因はまだわかっていませんが、鎖肛が遺伝や遺伝と関係があるのではないかと疑う専門家もいます。この障害で生まれた赤ちゃんに認識され、現れる可能性のあるいくつかの症状または兆候があります。通常、これらの兆候は、赤ちゃんが生まれた直後に医師が徹底的な検査を行った後にわかります。
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現れる臨床症状は、肛門管が不適切な場所にあることです。場合によっては、この障害によって赤ちゃんに肛門がまったくなくなることさえあります。女の赤ちゃんの場合、この障害により通常、肛門管が生殖器、別名夫人に近づきすぎます。 V。
検出されると、医師は通常、赤ちゃんの消化管が正常に機能し続けるのを助けるために、この状態に対処するための治療を提供します。さらに、鎖肛は外科的処置を行うことによって克服されなければなりません。それだけです、通常、手術ステップを実行する前に行わなければならないいくつかの考慮事項があります。言い換えれば、この状態で生まれたすべての赤ちゃんがすぐに手術できるわけではありません。
手術の正確な時間の決定は、健康状態と発生する鎖肛の重症度に応じて、赤ちゃんごとに異なる場合があります。さらに、この障害を経験するほとんどの赤ちゃんは、通常、他の先天性異常も持っています。それは考慮に入れられ、赤ちゃんの体の状態に適応しなければなりません。
手術ができない場合、医師は鎖肛の治療に「緊急」の助けをします。秘訣は、一時的な排液として腹壁に穴（ストーマ）を作ることです。穴は腸に接続され、体から老廃物を取り除く機能を果たします。
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