「筋ジストロフィーは遺伝性疾患によって引き起こされるため、体は健康な筋肉を構築して維持するためのタンパク質を生成しません。症状自体はさまざまです。一般的に、進行性の筋肉の衰弱を引き起こします。」
ジャカルタ–筋ジストロフィーは、両親から受け継がれる筋肉の遺伝性疾患です。さらに、この病気は、遺伝しない遺伝的変異が原因で発生することもあります。これまで、筋ジストロフィーは不治の病です。症状が徐々に悪化しないように、症状を和らげるための治療法も講じられています。では、注意すべき筋ジストロフィーの症状は何ですか？
また読む： 人体の平滑筋の機能を知る
筋ジストロフィーの症状はタイプによって異なります
筋ジストロフィーの人はそれぞれ異なる症状を経験します。表示される症状は、タイプによって異なります。一般的に、この病気は進行性の筋力低下を引き起こします。これらは注意すべき症状です：
1.先天性筋ジストロフィー
このタイプは、発達していない子供の運動機能が特徴であり、誕生から2歳まで経験することができます。症状には、自力で座ったり立ったりできない、脊柱側弯症、脚の変形、嚥下困難、視覚、言語、呼吸、知的障害などがあります。
2.デュシェンヌ型筋ジストロフィー
このタイプは、脚と上腕の筋力低下が特徴で、子供が5歳から経験することができます。症状には、座ったり寝たりすることから立ち上がるのが困難、骨が薄くなる、脊柱側弯症、頻繁な転倒、姿勢の悪さ、学習障害、心臓と肺の衰弱、呼吸と嚥下の困難などがあります。
3.エメリー・ドレイフス筋ジストロフィー
このタイプは、上腕と下肢の筋力低下が特徴です。エメリー・ドレイフス筋ジストロフィーは、女の子よりも男の子に多く見られます。症状には、上腕と下肢の筋力低下、呼吸と心臓の問題、首、足首、肘、膝、脊椎の筋肉の短縮などがあります。
また読む： 人間の心筋の重要な機能を知る
4.肢帯型筋ジストロフィー
このタイプは、肩、腰、脚、首の筋肉が弱くなるのが特徴です。肢帯型筋ジストロフィーは、子供と青年によく見られます。症状には、転倒やつまずきのしやすさ、立ったり、歩いたり、重い物を運ぶのが困難なことが含まれます。
5.顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー
このタイプは一般的に10代の誰かに影響を及ぼし、顔、肩、上腕の筋肉に影響を及ぼします。症状には、肩の傾き、口の形の異常、嚥下困難などがあります。
6.ベッカー筋ジストロフィー
このタイプは11〜25歳の人によく見られ、脚と腕の周りの筋肉が弱くなるのが特徴です。症状には、頻繁な転倒、つま先での歩行、筋肉のけいれん、立位の困難などがあります。
7.筋緊張性筋ジストロフィー
このタイプは、20〜30歳の人がよく経験します。これは、収縮後に筋肉が弛緩できないことを特徴としています。症状には、顔の筋肉の減少、早期の禿頭症、体重減少、視力障害、首を飲み込んだり持ち上げたりするのが困難なことが含まれます。
また読む： これはあなたが知る必要がある人体の筋肉がどのように機能するかです
前の説明のように、筋ジストロフィーを治療するために取ることができる治療ステップはありません。取られた治療手順は、筋ジストロフィーの症状を和らげ、悪化を防ぐことのみを目的としています。治療をしている間、患者は健康的なライフスタイルを採用することをお勧めします。アプリの「健康食品店」機能を使用して、体に必要な追加のサプリメントやマルチビタミンを購入することもできます .
リファレンス：
クリーブランドクリニック。 2021年にアクセス。筋ジストロフィー。
メイヨークリニック。 2021年にアクセス。筋ジストロフィー。
今日の医療ニュース。 2021年にアクセス。すべて筋ジストロフィーについて。
