、ジャカルタ-米国食品医薬品局（FDA）は、臨床検査室のスタッフと医療従事者に、抗原検査で偽陽性の結果が出る可能性があると警告しています。この警告は、FDAがナーシングホームやその他のケア環境で使用される抗原検査に関連する偽陽性の結果の報告を受けた後に出されました。
FDAは、ユーザーがSARS-CoV-2を迅速に検出するために抗原検査を使用するための指示に従わない場合、偽陽性の結果が発生する可能性があると述べました。抗原検査は、ウイルスの表面にあるタンパク質を検出するのに役立ちます。この検査では、不快感をほとんど引き起こさない鼻または喉の綿棒が必要であり、分子検査よりも迅速に結果が得られます。ただし、抗原検査は精度が低いと見なされます。
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抗原検査で偽陽性の結果が出る理由
からの起動 フォックス・ニュース 、FDAは、指示で指定された時間の前または後にテスト結果を読み取ると、偽陽性または陰性の結果が生じる可能性があることを警告しています。
また、認可された試験所が試験の実施と結果の読み取りに関して使用するための指示に従わなければならないことを規定するEUA抗原認可規定にも言及しています。
使用前に適切に保管されていない抗原検査も、不正確な結果につながる可能性があります。さらに、複数の検体を一度に処理すると、各検体の正確なインキュベーション時間を決定することが難しい場合があるため、テスト結果にも影響を与える可能性があります。
FDAはまた、患者検体を検査する際に相互汚染のリスクを最小限に抑えるように注意するように検査室の担当者に警告しています。そうすると、偽陽性の結果につながる可能性があるためです。
部屋の不適切な清掃、機器の不適切な消毒、または異なる患者を治療するときに手袋を交換しないなどの不適切な医療機器の使用も、検体間の相互汚染のリスクを高め、その後の偽陽性の結果をもたらす可能性があります。
FDAはまた、疾病管理予防センター（CDC）が、養護施設での抗原検査の実施に関して健康プロトコルを推奨し、検査陽性から48時間以内に結果を確認するために再検査を検討することを推奨しています。
FDAによると、一般的に、抗原検査は分子検査ほど感度が高くありません。これは、分子テストと比較して感度が低下する可能性があるためです。抗原検査の陰性結果は、治療法を決定する前に、分子検査で再度確認する必要があるかもしれません。抗原検査からの否定的な結果は、臨床観察、患者の病歴、および疫学情報の文脈で考慮されるべきです。
したがって、抗原検査でCOVID-19を検査した後に陽性の結果が得られた場合でも、陽性の結果が誤っている可能性があるので心配しないでください。抗原検査で陰性の結果が出た場合は、すぐに安心しないでください。抗原検査の陽性結果と陰性結果の両方を、分子検査を実施して再度確認する必要があります。
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抗原検査の概要
COVID-19の第2波を防ぐために、いくつかの国で抗原検査が使用されています。結果の精度は低くなりますが、抗原検査は低コストでより迅速な結果を提供し、感染者を迅速に診断および追跡するこれらの国々の取り組みを支援します。
FDAは、5月にCOVID-19を検出するために使用できる検査として、抗原検査のための最初の緊急使用許可（EUA）を発行しました。
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これが、偽陽性の結果をもたらす可能性のある抗原検査の説明です。忘れないで ダウンロード 応用 あなたが簡単に健康ソリューションを手に入れるのを助けるために今はい。
