、ジャカルタ–サラセミアは、体内のヘモグロビンと赤血球が少ないことを特徴とする遺伝性の血液疾患です。ヘモグロビンは赤血球中の物質で、体全体に酸素を運ぶ役割を果たします。
ヘモグロビン数が少なく、赤血球が少ないと貧血を引き起こす可能性があり、その1つは倦怠感を特徴としています。国立ヒトゲノム研究所が発表した健康データによると、サラセミアがどのように増加するかを明らかにしています。
2つのサラセミア形質遺伝子（各親から1つ）を受け継ぐ子供は、子供にこの病気を発症させます。 2人の保因者の子供は、25％の確率で2つの形質遺伝子を受け取り、病気を発症し、50％の確率でサラセミアの形質の保因者になります。
検査に対する意識の欠如とサラセミアの所有方法は、患者を激しく這わせます。実際、人は自分がサラセミアの特徴を持っている、または持っていることに気付いていないかもしれません。アメリカだけでも、約1000人がこの障害に苦しんでいます。
また読む： サラセミアの血液疾患の種類を知る
サラセミアは遺伝性です。つまり、少なくとも1人の親がサラセミアの保因者でなければなりません。これは、特定の重要な遺伝子断片の遺伝子変異または欠失によって引き起こされます。マイナーサラセミアは、より重篤なタイプが2つある、より「軽度」の病気です。つまり、少なくとも1つのアルファグロビン遺伝子に変異または異常があるアルファサラセミアです。次に、ベータグロビン遺伝子が影響を受けるベータサラセミアがあります。
サラセミアについてもっと知るために、以下は症状です：
倦怠感
とても疲れた
淡いまたは黄色がかった肌
顔面骨欠損
成長が遅い
腹部の腫れ
暗色尿
サラセミアにはさまざまな種類があり、経験する兆候や症状は状態の種類と重症度によって異なります。出生時にサラセミアの兆候や症状を示す赤ちゃんもいれば、生後2年間にサラセミアを発症する赤ちゃんもいます。影響を受けたヘモグロビン遺伝子が1つしかない人の中には、サラセミアの症状を発症する人もいます。
また読む： これが人々がサラセミアを発症する理由です
サラセミアのリスクを高める要因は次のとおりです。
サラセミアの家族歴
サラセミアは、変異したヘモグロビン遺伝子を介して親から子供に受け継がれます。サラセミアの家族歴がある場合は、この状態のリスクが高くなる可能性が非常に高くなります。
特定の民族
サラセミアは、アフリカ系アメリカ人と地中海および東南アジア系の人々に最も一般的です。
サラセミアの人は合併症を経験する可能性が非常に高く、これらには以下が含まれます：
過剰な鉄の負荷
サラセミアの人は、病気や頻繁な輸血によって、体内に鉄分が過剰に含まれる可能性があります。鉄分が多すぎると、心臓、肝臓、内分泌系に損傷を与える可能性があります。このシステムには、体全体のプロセスを調節するホルモン産生腺が含まれています。
感染
サラセミアの人は感染のリスクが高くなります。これは、脾臓が摘出された場合に特に当てはまります。
サラセミアの重症例では、合併症には以下が含まれます：
骨変形
サラセミアは、患者の骨髄を拡張させ、骨を広げる可能性があります。この状態は、特に顔や頭蓋骨で、実際に骨の構造が異常になる原因となる可能性があります。骨髄の拡張はまた、骨を薄くもろくし、骨折の可能性を高めます。
拡大した脾臓（脾腫）
リンパ液は、体が感染症と戦うのを助け、古い血球や損傷した血球などの不要な物質をろ過します。サラセミアはしばしば多数の赤血球の破壊を伴います。これにより、脾臓が肥大し、通常よりも激しく働きます。
また読む： だから遺伝病、これはサラセミアの完全な検査です
脾腫は貧血を悪化させ、輸血された赤血球の寿命を縮める可能性があります。脾臓が大きくなりすぎる場合は、医師が脾臓を摘出する手術（脾臓摘出術）を勧める場合があります。
成長率の低下
貧血は子供の成長を遅くする原因となる可能性があります。さらに、思春期の遅れ。
心臓の問題
うっ血性心不全および異常な心臓リズム（不整脈）に及ぶ-これらは重度のサラセミアに関連している可能性が非常に高い。
サラセミアについてもっと知りたい、アプリケーションを通して医者に尋ねることを躊躇しないでください 。あなたは経由で医師に連絡することができます ビデオ/音声通話 と チャット いつでもどこでも。来て、 ダウンロード 現在、AppStoreとGooglePlayにもあります。
