、ジャカルタ–母親は、肛門のない先天性異常を伴って生まれた赤ちゃんの誕生について聞いたことがあるに違いありません。この状態は鎖肛と呼ばれます。この状態は、新生児の死亡を引き起こす要因の1つです。残念ながら、この障害は、赤ちゃんが子宮内にいたとき、肛門管なしで成長したとき、または肛門が完全に形成されていないときに存在していました。
肛門のこの不完全な形状は、内向きの凹状の肛門の形をとることができ、肛門は直腸（消化管の端）に直接接続されていないため、糞便または糞便が出ることはありません。
これまでの観察によると、世界で5,000人の出生ごとに、鎖肛を患っている赤ちゃんが少なくとも1人いることがわかりました。一般に、鎖肛または肛門直腸奇形としても知られるこの状態は、女児よりも男児に多く見られます。
最初から検出できます
鎖肛の異常や肛門管がないことは、実際には超音波検査（USG）で検出できます。異常を早期に発見することで、医師はリスクを減らすためにできるだけ早く行動を起こします。 RSUPDr。の小児外科医Rochadiジョグジャカルタのサルジトは、臍帯ヘルニアまたは鎖肛が非常に一般的であると述べました。
インドネシアでは、この状態で赤ちゃんが生まれる確率は1：10000です。残念ながら、一部の新生児は出産後数日で病院に運ばれます（十分な設備とリソースがあります）。過去2年間で、サルジト病院では、臍帯ヘルニアが約20例、鎖肛が15例（数）、双子とほぼ同じでした。
Rochadiによれば、そのような状態で生まれた赤ちゃんは正常化することができます。適切な場所に肛門を作ることは、状態が改善するとすぐに、または約3ヶ月後に行われます。危険な状態は、赤ちゃんに直腸がない場合です。そのため、糞便から抜け出す方法がないため、すべての消化が機能しません。
鎖肛の分類
肛門を完全に形成しない状態は、4つの状態に分類されます。
1.肛門の狭窄。これは、肛門の領域が狭くなり、糞便が出ないようにすることです。
2.肛門の膜または膜である膜閉鎖症。
3.肛門を持っているが、直腸と肛門の間に肉がある肛門形成不全。
4.直腸閉鎖症には、腸と肛門をつなぐ直腸や消化管がないため、糞便を排出することはできません。
鎖肛の原因
実際、これまで鎖肛の正確な原因はわかっていません。ただし、一部の専門家は、鎖肛は次の原因で発生する可能性があると述べています。
1.肛門で消化管（小腸、大腸、結腸、直腸を含む）を上から切り離し、肛門管なしで赤ちゃんが生まれるようにします。
2.赤ちゃんは、子宮の中から発達障害を経験します。さて、これを防ぐために、妊娠中の女性は野菜や果物から供給される葉酸をたくさん摂取することをお勧めします。そうすれば、胎児の成長は完璧になります。
3.鎖肛は、生まれた時から子供に見られるダウン症にも関係していると言われています。
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