、ジャカルタ-通常の状況では、男性はXY染色体配列で生まれ、女性はXXです。しかし、これらの染色体の配置に乱れがあり、男性のX染色体組成が通常の限界を超えている場合があります。はい、このような状況が発生した場合はどうなりますか？
医学的には、男性の過剰なX染色体の状態はクラインフェルター症候群として知られています。この症候群は遺伝性疾患ではなく、受精後にランダムに発生する染色体異常です。ただし、この症候群は、環境要因と妊娠中の35歳以上の母親の年齢によって引き起こされる可能性があります。
現れる特徴と症状
クラインフェルター症候群は、実際に現れる症状を通して、早期に認識できます。しかし、この症候群の兆候と症状は人によって大きく異なります。成長と外観に大きな影響を与えるものもあれば、身体的症状がほとんどないものもあります。 X染色体の組成がどれだけ過剰であるかによって異なります。
ほとんどの場合、クラインフェルター症候群は思春期または成人期に達したときにのみ診断できます。年齢別のクラインフェルター症候群の症状の次の段階：
1.赤ちゃん
出生時、一般的にクラインフェルター症候群の赤ちゃんは重大な症状を示していません。しかし、年をとるにつれて、骨格筋の弱さや運動発達の遅延などのいくつかの身体的症状を示し始めます。クラインフェルター症候群の赤ちゃんも、通常、他の男の子よりも、座ったり、這ったり、歩いたりする段階に達するまでに時間がかかります。
2.ティーンエイジャー
青年期に入ると、クラインフェルター症候群の人は、他の10代の少年よりも背が高く、脚が長くなります。しかし、彼らの思春期は通常遅くなり、平均的な10代の少年とは多少異なる身体的変化があります。
思春期に達すると、クラインフェルター症候群の男の子は実際には痩せた体を持ち、睾丸は小さくて硬く、体や顔に毛が生えません。場合によっては、クラインフェルター症候群の人の体内のテストステロンのレベルが低いと、乳房組織が肥大し（女性化乳房）、骨がよりもろくなります。
3.大人
外から見ると、成人期のクラインフェルター症候群の人は普通の男性のように見えます。この症候群の男性の性機能も通常は正常ですが、潜在的に不妊であるため、結婚すると子供を産むことが困難になります。テストステロン療法が行われない場合、クラインフェルター症候群の男性も骨がもろくなる傾向があるため、骨粗鬆症を発症するリスクがあります。
これは、余分なX染色体によって引き起こされる男性のクラインフェルター症候群についてのちょっとした説明です。この症候群やその他の健康上の問題についてさらに情報が必要な場合は、アプリケーションについて医師に相談することを躊躇しないでください。 、機能を介して 医師に連絡する .
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