、ジャカルタ-狂牛病または狂牛病とも呼ばれる病気は、動物や人間に感染する病気です。牛に感染する場合、この病気は牛海綿状脳症（BSE）として知られていますが、ヒトでは変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）として知られています。
動物や人間に感染する狂牛病は、中枢神経系に損傷を与える可能性のある異常なタンパク質（プリオン）によって引き起こされます。そのため、感染した人間や動物は、歩いたり立ったりするのが困難になるなど、体の筋肉を制御できなくなります。
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人間の狂牛病の原因
人間に感染する狂牛病（クロイツフェルト・ヤコブ）は、伝達性海綿状脳症（TSE）として知られる人間と動物の病気のグループに属しています。この病気は、プリオンと呼ばれる異常な種類のタンパク質によって引き起こされると考えられています。
一般的に、これらのタンパク質は無害です。それが形を変えると、タンパク質が感染性になり、体内の通常の生物学的プロセスを妨げる可能性があるというだけです。この病気は咳、くしゃみ、触る、または性的接触によって伝染しないことに注意する必要があります。狂牛病の伝染は、次の方法で発生する可能性があります。
- 散発的。古典的な狂牛病の人の中には、明確な原因がない人もいます。
- 子孫。狂牛病の人の約5〜10％は、その病気に親戚がいるか、病気に関連する陽性の遺伝子変異を持っていることが知られています。
- 汚染。狂牛病の人のごく一部は、角膜や植皮などの医療処置後に特定の人間の組織にさらされた後にこの状態を発症します。
人間の狂牛病感染は、動物から人間への狂牛病感染に関連していると考えられています。動物や人間に感染する狂牛病は、プリオンによって引き起こされる病気であり、神経に損傷を与え（神経変性）、生命を脅かす可能性があります。
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人間に感染する狂牛病の症状
人間に感染する狂牛病は、人が牛や他の動物からプリオン感染を獲得した後に発症します。これは狂牛病が若い人々を殺す原因になります。それでも、この病気の発症は非常に遅く、感染後12〜13か月です。狂牛病の人は、精神障害、運動麻痺、目や口との協調の低下または喪失を経験します。
狂牛病の発症の最初の4か月で、患者は一般に次のような症状を特徴とする精神障害および認知障害の発症を経験します。
- 精神病性障害;
- 認知症（人間を含む）;
- 思考力と記憶力の低下;
- 不眠症;
- 心配;
- 撤退し、暗いように見えます。
これらの症状のいくつかが発生した場合は、適切な治療のためにすぐに病院に行く必要があります。さて、以前はアプリケーションを介して医師との約束をすることができます .
症状は、アルツハイマー病やハンチントン病の症状と区別するのが難しい場合があります。しかし、区別するために、狂牛病は非常に迅速に認知機能の低下を引き起こします。最初の症状から13か月後、海綿状の空洞が患者の脳に現れ、深刻な麻痺を引き起こし、最終的には死に至ります。
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まだ治療法はありません
今まで、狂牛病の進行を止める治療法はありません。しかし、一般的に医師は経験した症状を和らげるために、すなわち以下の形で多くの薬を与えます。
- オピオイドを含む鎮痛剤。
- 不安神経症やうつ病を治療するための抗うつ薬。
- ミオクローヌスと震えを和らげるためのクロナゼパムとバルプロ酸ナトリウム。
患者が病気の最終段階に入ると、医師はIVを介して食物と水分の摂取を提供することができます。
効果的な予防は、狂牛病に特有の国からの牛肉を消費しないことによることに注意する必要があります。この病気に感染している地域を訪れるときも、同じ予防策を講じてください。
