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あなたが知る必要がある赤ちゃんのファロー四徴症別名TOFについての事実

、ジャカルタ- ファロー四徴症 (ToF)は乳児の先天性心疾患です。この障害は、赤ちゃんが生まれたときの先天性心疾患の4つの組み合わせによって引き起こされます。 ファロー四徴症 心臓の構造に影響を及ぼし、心臓から体の残りの部分に送り出される血液に酸素が不足する原因となる可能性のある障害です。

の赤ちゃんで ファロー四徴症 、体全体に血液を送り出すときの心臓のプロセスは正常に実行されません。これは先天性心疾患によって引き起こされます。 ToFは、左心室からの酸素が豊富な血液と右心室からの酸素が少ない血液の混合を引き起こします。その結果、これらの条件は心臓のパフォーマンスを重くします。これにより、体の酸素が不足し、心不全の可能性があります。

の4つの先天性心疾患の組み合わせ ファロー四徴症 は:

  1. 肺動脈弁狭窄症。肺動脈弁が狭くなり、肺への血流が減少する状態です。

  2. 心室中隔欠損症。これは、心室(心室中隔)の間の壁の穴の欠陥です。

  3. 右心室/心室が拡大して厚くなる状態である右心室肥大。

  4. 中隔の上の大動脈。これにより、心室の開口部に続いて大動脈が右に移動します。

ファロー四徴症の症状

人がToFを患っているときに見られる最も一般的な症状は、口唇チアノーゼ、耳、頬、指の爪、足の爪です。その他の兆候には、息切れ、脱力感、失神などがあります。さらに、ToFは、体重の減少だけでなく、指の肥厚や腫れを引き起こす可能性があります。

ファロー四徴症の原因

妨害 ファロー四徴症 これは、赤ちゃんがまだ子宮の中にいるとき、心臓が形成されているときに発生する可能性があり、なぜこれが発生するのかは不明です。リスクを高める可能性のあるいくつかの要因があります ファロー四徴症 乳児では、すなわち母親は妊娠中に糖尿病を患い、妊娠中にウイルス感染にさらされ、妊娠中に栄養失調になりました。その他の原因としては、妊娠中の40歳を超える母親の年齢、妊娠中の飲酒、先天性異常などがあります。

ファロー四徴症の数

ファロー四徴症 先天性心疾患の最も一般的なタイプです。世界で生まれた赤ちゃんの約3〜5%は、ToFタイプの先天性心疾患を患っています。一方、出生率の高さから、心臓病で生まれる赤ちゃんも増えています。

治療を受けていないToF患者の約25%は、生後1年で死亡し、40%は4歳で死亡し、70%は10歳で死亡し、95%は40歳で死亡します。

ファロー四徴症

処理 ファロー四徴症 最も効果的であると考えられているtは手術です。医師が行う手術には2つの選択肢があります。

  1. 心内修復。この手術は、赤ちゃんが生まれてから最初の年に行われます。この手順は、狭い肺動脈弁を修復し、VSDのために開口部を閉じるために実行されます。この手術後、赤ちゃんの血中の酸素レベルは上昇します。

  2. 一時的な操作。心内修復の前に、この状態を治療するために一時的な手術が必要です。これは、早産の赤ちゃんや肺動脈が完全に発達していない赤ちゃんに対して行う必要があります。これは、肺への血流を維持するために行われます。手術では、医師は大動脈と肺動脈を接続するための新しい血流を作成します。

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