ジャカルタ-小児の髄芽腫腫瘍は、最も一般的な胚性中枢神経系腫瘍であり、小児の死亡率が最も高い小児腫瘍です。これらの腫瘍は3歳から8歳の範囲で発生することが多く、女の子よりも男の子に多く見られます。
髄芽腫は通常、脳の一部と呼ばれる部分に発生します 後頭蓋窩 、脳を取り巻く脳脊髄液を介して脳や脊髄の一部に広がることがあります。これらの腫瘍は、脳の領域である小脳によく見られます 後頭蓋窩 調整とバランスを制御します。以下の詳細情報をお読みください！
髄芽腫についての事実
この腫瘍は、小脳の異常な細胞増殖の結果として発生します。これは、染色体と遺伝子の変化として知られています。しかし、この悪性がんの原因はまだわかっていません。
腫瘍の分布から見ると、この病気は標準的な腫瘍と高リスクの腫瘍の2つのタイプに分けられます。重症度がまだ標準的な腫瘍では、腫瘍の存在は脳の後ろにあり、脊椎だけでなく他の領域にも広がりません。
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このタイプの髄芽腫は、腫瘍細胞を外科的に1.5センチメートルに縮小するか、さらには消失することによって治療されます。しかし、高リスクの髄芽腫では、小脳にある腫瘍細胞が脳の他の領域、脊椎まで広がっています。
より急性の段階では、腫瘍細胞は外科的切除にもかかわらず成長して戻ることができます。再発した髄芽腫は、体の他の部分への感染を除外するものではありません。
小児の髄芽腫または腫瘍の症状
小児の髄芽腫腫瘍の兆候と症状は、脳への圧力の増加によって引き起こされます。症状の中には、特に朝に突然感じる頭痛が含まれます。さらに、リトルワンはしばしば吐き気と嘔吐を伴い、体の疲労を伴います。
赤ちゃんのバランスと協調が失われ、歩行が困難になる場合は、脳の腫瘍を示している可能性があるため、無視しないでください。あなたが気付くことができるもう一つの症状は、目の後ろの視神経乳頭の腫れまたは 鬱血乳頭。
場合によっては、腫瘍が広がって脊髄に侵入することがあります。この状態は、腰痛、歩行困難、腸と膀胱を制御できないなどの追加の症状を引き起こします。
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髄芽腫の最も一般的な治療法は手術です。後治療には、化学療法と放射線療法のほか、子供の年齢に応じた用量の薬剤の投与も含まれます。すぐに治療ができるように、親が子供の髄芽腫腫瘍の症状を知ることは重要です。
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