、ジャカルタ-聴神経鞘腫は通常、30〜60歳の人が経験します。この病気は女性にもよく見られます。これらの良性腫瘍はゆっくりと成長しますが、体の他の部分に広がることはめったにありません。この問題は、腫瘍が大きくなり、脳幹を圧迫する場合にも深刻な問題になる可能性があります。
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脳幹は重要な身体機能を調節するように機能するため、聴神経腫は生命を脅かす可能性があります。この病気の人の治療は通常、放射線療法または腫瘍の外科的切除によって定期的に治療されます。さて、これらはあなたが聴神経腫を持つ人々について知っておくべき症状です。
聴神経腫、神経の良性腫瘍
聴神経腫は、バランス神経または耳と脳をつなぐ神経に発生する良性腫瘍です。この腫瘍には医学用語があります。 前庭神経鞘腫 それは細胞から成長します シュワン つまり、バランスの神経を覆う細胞です。この病気の人は、耳鳴り、難聴、平衡感覚の喪失を経験します。この状態は、耳の片側または両側で同時に発生する可能性があります。
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これらは聴神経鞘腫の人に現れる症状です
聴神経腫の人に現れる一般的な症状は次のとおりです。
バランスの喪失。
めまいは、患者が自分自身または周囲を回転しているように感じるまで、めまいを感じる状態です。
耳鳴り、耳鳴り。
徐々にまたは突然発生する難聴。この状態は通常、片方の耳に発生します。
聴神経腫の症状は、腫瘍の大きさにも依存します。通常、小さな腫瘍を持つ人々は重大な症状を引き起こしません。しかし、腫瘍の成長が聴覚とバランスの神経を圧迫すると、新しい症状が感じられます。さらに、腫瘍は筋肉を制御する神経を圧迫し、顔や脳の構造の感覚を味わうことができます。
これが聴神経鞘腫の原因です
音響神経腫は、脳の神経、すなわち聴神経または前庭神経で発生します。この神経は、聴覚と体内のバランスを制御します。聴神経腫は、22番染色体上の遺伝子の機能が適切に機能しないために発生すると言われています。この遺伝子は細胞の腫瘍増殖を制御します シュワン 前庭神経を含む体内の神経細胞をカバーします。 22番染色体上の遺伝子の機能不全はまだ決定されていません。ただし、神経線維腫症2型障害がある場合は、聴神経腫のリスクが高くなります。
治療せずに放置された聴神経腫の症状は、永続的な合併症を引き起こす可能性があります。これらの合併症には、難聴、バランス障害、顔面のしびれ、うずき、耳鳴り、水頭症などがあります。水頭症は、脳幹の大きな腫瘍の圧力によって発生する可能性があり、それによって脳と脊髄の間を流れる脳脊髄液の流れを遮断します。
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