Jakarta-米国のバイオテクノロジー企業とドイツのBioNTechが製造したコロナウイルスワクチンは、実施された第III相臨床試験からの有望な結果を発表しました。ファイザーは43,538人のボランティアの試験を実施しました。それらのいくつかはワクチンの2回の投与を与えられ、他はプラセボの2回の投与を与えられました。
ワクチンは、ワクチンが体内で機能する兆候があるかどうかを理解するために与えられます。ワクチンが注射された後、ボランティアは監視下で通常の生活を続けました。 COVID-19に感染した94人のボランティアのうち、ワクチンは90パーセントの有効性を示しました。つまり、コロナウイルスに感染した10人にワクチンを注射した場合、回復しない可能性があるのは1人だけです。他の9人のワクチンは効果的であることがわかりました。
与えられた肯定的な結果は、多くの人々を楽観的にし、ファイザーによって開発されたワクチンに大きな期待を寄せています。実際に配布される前に、まだ検討する必要のあるプロセスがいくつかあります。それで、コロナウイルスワクチンが普及する前に考慮される必要があることは何ですか？はい、次のことに注意してください。
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有効なデータが必要
より多くのデータが来るでしょう。暫定情報はプレスリリースから得られたものであり、データは独立した監視委員会によって評価されていますが、科学的な出版物を介したものではありません。この研究は継続され、164人のボランティアがコロナウイルスに感染していることを確認するまで停止しません。予防接種を受けた後も、ボランティアは一定期間監視する必要があります。
ワクチンが実際に配布される前に、これらの複雑な段階を最初に完了する必要があります。これまで、実施された研究は3か月しか続かなかったため、ワクチンからの保護がどのくらい続くかは確実にはわかっていません。答える必要がある他の多くの質問があります。ワクチンは体を完全に保護することができますか？ワクチンは誰にでも効くのでしょうか？これが議論です！
臨床第I相から第III相まで、非常に大きな進歩がありました。最後の段階では、ワクチンの有効性は90％でした。わずか9か月の開発で、ウイルスを非常に効果的に制御できました。これは良い兆候です。しかし、まだ満たされていない段階がいくつかあるため、ワクチンは今年の12月に配布の準備ができていない可能性があります。
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決定された条件を満たす
Sinovac Biotech LTDによって開発されたコロナウイルスワクチンの1つは、9月6日に北京で開催された中国国際サービス貿易展（CIFTIS）で展示されました。一方、ファイザーとバイオエヌテックが開発したワクチンはmRNAワクチンです。 mRNAワクチンは、DNAに似たmRNAでコーティングされた分子です。それはウイルスタンパク質を作るための指示を運びます。
ワクチンが筋肉に注射された後、mRNAは細胞に取り込まれます。次に、リボソームまたは細胞のタンパク質ファクトリーと呼ばれるもので、mRNAの指示を読み、ウイルスタンパク質を作成します。新しく生成されたタンパク質は、セルからエクスポートされます。さらに、免疫システムは、ウイルスからのタンパク質を異物として認識し、それと戦うための抗体を開発することによって、応答を増加させます。
これまでのところ、ファイザーとオーストラリア政府は、1,000万回分のワクチンを提供することに合意しています。 1回の注射で、人は2回分のワクチンを必要とします。オーストラリア政府が国民のために10個のワクチンを購入した場合、それは500万人の頭にのみワクチンを提供することを意味します。このワクチンは、摂氏-60度未満の温度で保管する必要があります。
これはオーストラリア政府にとって将来的に問題となるでしょう。異なる温度での輸送には流通プロセスに長い時間がかかることを考えると。
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これがファイザーが開発したコロナウイルスワクチンの説明です。これまでのところ、このワクチンを発売する適切な時期は正確にはわかっていません。コロナウイルスワクチン周辺の開発を監視するには、次のことができます。 ダウンロード 応用 .
リファレンス：
Kompas.com。 2020年にアクセス。90％の効果があると主張され、ファイザーのコロナワクチンは12月まで利用できないと判断されました。
