、ジャカルタ–ネフローゼ症候群は、腎臓が尿を介して大量のタンパク質を排泄する原因となる状態です。これは、体組織の腫れや感染症を発症する可能性が高くなるなど、さまざまな問題を引き起こす可能性があります。
ネフローゼ症候群はすべての年齢の人々に影響を与える可能性がありますが、通常、2〜5歳の子供で最初に診断されます。この症候群はまた、女の子よりも男の子に多く影響を及ぼします。
毎年、5万人に1人の子供がこの状態と診断されています。この傾向は、アレルギーの病歴のある家族やアジア出身の人々にもよく見られますが、理由は明らかではありません。
ネフローゼ症候群の症状は通常、ステロイド薬でコントロールできます。ネフローゼ症候群のほとんどの子供はステロイドによく反応し、腎不全のリスクはありません。ただし、少数の子供は通常ネフローゼ症候群をあまりよく受け継いでいません。したがって、これらの子供は腎不全を患っており、腎移植を必要とする可能性が高くなります。
ネフローゼ症候群の原因
ネフローゼ症候群のほとんどの子供は、腎臓の問題または次のような他の病気を患っています。
糸球体硬化症(腎臓の内部が損傷した場合)
糸球体腎炎(腎臓内の炎症)
感染症(HIVや肝炎など)
ループス
糖尿病
鎌状赤血球貧血
白血病、多発性骨髄腫、リンパ腫などの特定の種類のがん
ネフローゼ症候群に関連する主な症状のいくつかは次のとおりです。
腫れ
血液中のタンパク質のレベルが低いと、体組織から血管に戻る水の流れが減少し、腫れ(浮腫)を引き起こします。腫れは通常、最初に目の周りに見られ、次に下肢と体の残りの部分に見られます。
感染
抗体は、感染と戦うのに役立つ血液中のタンパク質の特別なグループです。これがなくなると、子供は感染する可能性がはるかに高くなります。
尿の変化
時々、尿に渡される高レベルのタンパク質は、尿を泡立たせる原因となる可能性があります。ネフローゼ症候群の子供たちの中には、通常よりも尿が少ない場合もあります。
血餅
血栓の予防に役立つ重要なタンパク質が尿中に排泄されます。これは、潜在的に深刻な血栓のリスクを高める可能性があります。再発時には、血液もより濃縮され、凝固を引き起こす可能性があります。
子供のネフローゼ症候群の診断
ネフローゼ症候群は通常、浸漬後に診断できます ディップスティック 尿サンプルに。人の尿にたんぱく質が多く含まれていると、尿が変色します ディップスティック .
血液検査では、アルブミンと呼ばれるタンパク質のレベルを示すこともできます。場合によっては、最初の治療がうまくいかないとき、あなたの子供は腎臓生検を必要とするかもしれません。これは、腎臓組織の非常に少量のサンプルを針を使用して採取し、顕微鏡で検査できるようにする場合です。
初めてネフローゼ症候群と診断された子供は、通常、ステロイド薬プレドニゾロンを少なくとも4週間処方されます。この薬の後には、さらに4週間毎日少量を服用します。
これは、排尿時に子供の腎臓から過剰なタンパク質が漏れるのを防ぐために行われます。プレドニゾロンが短期間処方された場合、一部の子供は以下を経験するかもしれませんが、通常、深刻なまたは長期的な副作用はありません。
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