、ジャカルタ–肌が黒くなると、ほとんどの人、特に女性は自信がなくなります。日光に頻繁にさらされることで肌が暗くなってきた場合、それは正常であり、簡単に克服することができます。しかし、異常のために皮膚が暗くなった場合はどうなりますか？
アルカプトン尿症は、患者の体の一部が徐々に暗くなる可能性があるまれな疾患です。アルカプトン尿症は、外観を低下させるだけでなく、多くの健康上の問題を引き起こす可能性があります。したがって、ここではアルカプトン尿症による暗い肌に対処する方法を知る必要があります。
アルカプトン尿症とは何ですか？
アルカプトン尿症は、人がホモゲンチジン酸の蓄積を経験するまれな障害です（ ホモゲンチジン酸 ）彼の体の中で。これらの物質の蓄積の結果として、爪、耳、さらには軟骨、腱、骨、尿などの患者の体の一部のメンバーは、色が暗くなったり黒くなったりします。もちろん、これは患者の健康に影響を及ぼします。
しかし残念ながら、アルカプトン尿症の症状は最初は見過ごされがちで、患者が20代後半または30代前半に達した後に初めて明らかになります。アルカプトン尿症の症状は、ホモゲンチジン酸の蓄積がゆっくりと起こるため、しばしば遅すぎることに気づきます。
アルカプトン尿症の人は実際には普通に生活することができますが、関節痛や心臓の問題など、さまざまな健康上の問題のリスクもあります。
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アルカプトン尿症の原因
通常、体は一連の化学反応を通じて、2つのタンパク質形成化合物、すなわちチロシンとフェニルアラニンを分解します。しかし、アルカプトン尿症の場合、体は酵素を生成できません ホモゲンチジン酸オキシダーゼ 十分な量で。この酵素は、ホモゲンチジン酸の形でチロシン代謝の産物を分解するために必要です。その結果、ホモゲンチジン酸が蓄積し、体内で黒色の色素になり、残りは尿から排泄されます。
体が酵素を生成できない原因 ホモゲンチジン酸オキシダーゼ なぜなら、親を介して受け継がれる酵素を生成する遺伝子に突然変異があるからです。しかし、この障害は常染色体劣性遺伝であり、遺伝子変異がこの障害を引き起こす前に両方の親から受け継がれなければならないことを意味します。そのうちの1つだけにすることはできません。
アルカプトン尿症の症状
アルカプトン尿症の症状は、乳児期から実際に現れる可能性がありますが、通常はそれほど明白ではありません。乳児期の初期症状は、赤ちゃんのおむつの黒い染みの存在によって特徴づけられます。年齢とともに、このまれな障害の症状は、特に目、耳、爪または皮膚、および体の他の器官でより明白になります。アルカプトン尿症の症状は次のとおりです。
目の白に茶色または灰色の染みの形で、目の症状。
耳の症状、すなわち耳の軟骨が青黒に色を変える（ 組織褐変症 ）、そして耳垢は黒または赤褐色に変わります。
汗や青色爪の色の変化、額、頬、脇の下、生殖器の皮膚の色の変化など、爪や皮膚の症状も変化します。
初期の症状 変形性関節症 つまり、関節や脊椎、肩、腰、膝が痛い、または硬い感じがします。これらの症状は通常、20歳または30歳から最初に現れます。
その他の症状には、呼吸困難、心臓弁膜症、血管の硬直や衰弱、腎臓結石、前立腺結石、膀胱結石の形成などがあります。
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アルカプトン尿症の治療
残念ながら、今日まで、アルカプトン尿症の効果的な治療法はありません。ただし、症状を軽減するためにできることがいくつかあります。それらの1つは、体内のチロシンとフェニルアラニンのレベルを下げるために低タンパク食を受けることです。さらに、医師はまた、骨や軟骨へのホモゲンチジン酸の蓄積を遅らせるためにビタミンCを服用するよう患者にアドバイスします。名前の付いた薬 ニチシノン また、体内のホモゲンチジン酸レベルを下げるのにも役立ちます。
ただし、アルカプトン尿症が関節や他の臓器に損傷を与えた場合、医師は手術を勧めます。通常、関節に対して行われる手術の種類は、股関節または膝関節置換術です。一方、硬化した心臓弁を克服するために、心臓弁置換術を行うことができます。
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したがって、アルカプトン尿症による皮膚の黒ずみは克服できません。ただし、薬を服用することで症状を緩和または軽減することができます。必要な薬を購入するには、アプリを使用してください ただ。家を出る必要はありません。アプリから注文するだけで、1時間以内に薬が届けられます。来て、 ダウンロード 現在、AppaストアとGooglePlayにあります。
