、ジャカルタ-性染色体異常を引き起こし、女性にのみ発生する遺伝性疾患の1つのタイプ、すなわちターナー症候群があります。人が生まれたとき、彼は23対の染色体を持っており、それらの対は性染色体です。
これらの性染色体は人の性別を決定します。受精の過程で、母親は子供にX染色体を提供し、父親は子供にX染色体またはY染色体を提供します。
母親のX染色体が父親のX染色体と対になっている場合、胎児は女性です。同様に、X染色体が父親のY染色体と対になっている場合、子供は男性になります。
一方、ターナー症候群は、X染色体が部分的または完全に欠落している場合に発生します。ターナー症候群の人は、子供の身体の発達が遅く、体の姿勢が年齢と一致しないなどの身体的な問題を抱えています。ターナー症候群には2つの異なるタイプがあります。
古典的なターナー症候群
古典的なターナー症候群は、人が1つのX染色体を持ち、もう1つのX染色体、またはペアに起因する2つのX染色体の1つが完全に消失する状態です。症状は、低身長、生殖器系の奇形、顔の非対称性、リンパ系の問題、およびその他の問題です。
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モザイクターナー症候群
古典的なターナー症候群とは対照的に、モザイクターナー症候群は、X染色体の一部が完全であるが、他のX染色体が損傷しているか異常である状態です。
ターナー症候群の人はさまざまな症状があります。他の条件と区別できるいくつかの特徴があります。高さが短い、卵巣が発達していないなど、身体的特徴が最も目立ちます。危険なのは、卵巣が最適に発達しておらず、不妊症を引き起こし、月経がないことです。さらに、この状態を経験する女性は、心臓、腎臓、耳、骨、甲状腺の問題を経験する可能性があります。
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ターナー症候群の治療
残念ながら、これまでターナー症候群の治療法はありません。治療は症状を和らげるためにのみ行われます。成人女性またはターナー症候群の子供は、定期的な健康診断と予防的ケアを受ける必要があります。ターナー症候群による合併症のリスクを回避するために、いくつかのことも行う必要があります。一部の専門医は、ターナー症候群の患者を治療するために病院または診療所からも推奨されています。
内分泌学のスペシャリスト。ホルモンと代謝に関連する障害を克服するのに役立ちます。
心臓病専門医。心臓に関連する障害を克服するのに役立ちます。
耳鼻咽喉（ENT）のスペシャリスト。難聴や耳の臓器の障害を監視するのに役立ちます。
婦人科のスペシャリスト。女性の生殖器系に関連する障害を克服するのに役立ちます。
心理学のスペシャリスト。患者の精神に関連する問題に対処するのに役立ちます。
遺伝学のスペシャリスト。遺伝学や遺伝に関連する問題に対処するのに役立ちます。
腎臓の専門家。腎臓の問題に対処するのに役立ちます。
産科医または産科医。妊娠と出産に役立ちます。
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それはあなたが知る必要がある古典的なターナー症候群とモザイクターナー症候群の違いです。健康状態に関連する苦情がある場合は、アプリケーションを使用して医師に連絡することができます。アプリを使用する 健康を維持するためのヒントについて医師に直接尋ねる。来て、 ダウンロード 応用 今すぐAppStoreまたはGooglePlayから！
