、ジャカルタ–鎖肛または鎖肛は、赤ちゃんがまだ子宮内で成長しているときに発生する先天性欠損症です。この欠陥は、赤ちゃんが適切に発達した肛門を持っていないことを意味します。そのため、彼は正常に直腸から体外に便を通過させることができません。
この状態は、女の子よりも男の子に多く発生します。鎖肛の女児の直腸、膀胱、膣は、1つの大きな開口部を共有することがあります。この開口部は総排出腔と呼ばれます。
鎖肛は妊娠5週から7週の間に子宮内で発症します。原因は不明です。多くの場合、この状態の赤ちゃんは直腸に他の欠陥もあります。
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医師は通常、出生後すぐにこの状態を診断できます。これは非常に深刻な状態であり、早急な治療が必要です。ほとんどの赤ちゃんは、欠陥を修正するために手術が必要になります。手術後の見通しは非常に明るいです。
鎖肛の兆候は通常、出生後に明らかであり、次のものが含まれます。
肛門の穴はありません
ミスVに近すぎるなど、間違った場所にある肛門の穴
生後24〜48時間は便がない
便が尿道、膣、陰嚢、陰茎の付け根などの間違った場所を通過する
腹部膨満
赤ちゃんの直腸と生殖器系または尿路との間の異常な接続、または瘻孔
鎖肛で生まれたすべての赤ちゃんの約半数は、追加の異常を持っています。いくつかあるかもしれません：
腎臓と尿路の欠陥
脊椎の異常
喉または気管の欠陥
食道の欠陥
腕と脚の欠陥
ダウン症 、これは、認知遅延、知的障害、特徴的な顔の外観、および弱い筋緊張に関連する染色体状態です。
ヒルシュスプルング病は、結腸から神経細胞が失われる状態です。
小腸の最初の部分の不適切な発達である十二指腸閉鎖症
先天性心疾患
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鎖肛の治療
この状態はほとんど常に手術を必要とします。問題を解決するには、いくつかの手順が必要になる場合があります。一時的な人工肛門造設術は、手術前に赤ちゃんが成長する時間を与えることもできます。
人工肛門造設術の場合、赤ちゃんの外科医は腹部に2つの小さな穴またはストーマを作ります。次に、腸の下部を一方の穴に取り付け、腸の上部をもう一方の穴に取り付けます。体の外側に取り付けられたポーチは、老廃物（糞便）を捕らえます。
必要な矯正手術の種類は、赤ちゃんの直腸がどこまで下がるか、近くの筋肉にどのように影響するか、瘻孔が関与しているかどうかなど、欠陥の詳細によって異なります。会陰肛門形成術では、赤ちゃんの外科医が各瘻を閉じて、直腸が尿道や膣に付着しなくなった後、肛門を正常な位置にします。
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手術 乗り越える 赤ちゃんの外科医が直腸を引き下げて新しい肛門に接続するときです。肛門の収縮を防ぐために、定期的に肛門を伸ばす必要があります。これは肛門拡張と呼ばれます。この手順は、数か月間定期的に繰り返す必要がある可能性があります。医者は両親に家でこれをする方法を教えることができます。
鎖肛とその治療についてもっと知りたい場合は、直接尋ねることができます 。それぞれの分野の専門家である医師は、あなたに最適なソリューションを提供しようとします。秘訣は、アプリケーションをダウンロードするだけです GooglePlayまたはAppStore経由。機能を介して 医師に連絡する 、経由でチャットすることを選択できます ビデオ/音声通話 また チャット .
