、ジャカルタ-神経芽細胞腫は、体のいくつかの領域に見られる未熟な神経細胞から発生する癌です。神経芽細胞腫は、最も一般的には副腎とその周辺で発生します。副腎は神経細胞に似ており、腎臓の上にあります。
ただし、神経芽細胞腫は、腹部の他の領域、胸部、首、および神経細胞のクラスターが見られる脊椎の近くにも発生する可能性があります。神経芽細胞腫は、5歳以下の子供に最も一般的に発症しますが、それ以上の年齢の子供にはまれです。
神経芽細胞腫のいくつかの形態は自然に消えますが、他の形態はいくつかの治療を必要とする場合があります。子供のための神経芽細胞腫治療の選択は、それを引き起こすいくつかの要因に依存します。
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神経芽細胞腫の原因
ほとんどの神経芽細胞腫の原因は不明です。しかし、神経芽細胞腫細胞と正常な神経芽細胞腫、またはそれらが発生する神経細胞の初期形態との間には重要な違いが見られます。
治療に反応する傾向のある神経芽細胞腫と予後不良の神経芽細胞腫の間にも違いが見られました。これらの違いは、医師が最良の治療法を選択するのに役立つ場合があります。
一般に、癌は、正常で健康な細胞が停止する信号に反応することなく成長し続けることを可能にする遺伝子変異から始まります。癌細胞は成長し、制御不能に増殖し、異常な細胞が蓄積して塊または腫瘍を形成します。
神経芽細胞腫は、胎児がその発達過程の一部として作る未熟な神経細胞である神経芽細胞腫で始まります。胎児が成熟するにつれて、神経芽細胞は最終的に神経細胞と副腎を構成する繊維と細胞に変わります。ほとんどの神経芽細胞は出生時に成熟していますが、新生児には少数の未熟な神経芽細胞が見られます。
ほとんどの場合、これらの神経芽細胞は成熟または消失します。しかし、他の場合には、それは腫瘍を形成し、神経芽細胞腫を引き起こす可能性があります。神経芽細胞腫につながる最初の遺伝子変異の原因はまだ明らかではありません。
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神経芽細胞腫の症状
発生する神経芽細胞腫の症状は、がんの場所とその広がりの程度によって異なります。初期の症状は微妙で見つけるのが難しい場合があり、より一般的な小児期の症状と簡単に間違えられる可能性があります。神経芽細胞腫を患っている人によく見られる症状は次のとおりです。
- 腹部の腫れと痛み。便秘や排尿困難を伴うこともあります。
- 息切れと嚥下困難。
- 首のしこり。
- 皮膚の青みがかった隆起と、特に目の周りのあざ。
- 下半身のしびれ、便秘、排尿困難を伴う、脚の脱力感と不安定な歩行。
- 倦怠感、エネルギーの喪失、肌の青白さ、食欲不振、体重減少。
- 骨の痛み。
神経芽細胞腫の合併症
発生する可能性のあるこれらの細胞の癌の合併症は次のとおりです。
がんの広がり（転移）
神経芽細胞腫は、リンパ節、骨髄、肝臓、皮膚、骨など、体の他の部分に転移または転移する可能性があります。
脊髄骨髄圧迫
腫瘍が成長して脊髄を圧迫し、脊髄圧迫を引き起こす可能性があります。脊髄圧迫は痛みや麻痺を引き起こす可能性があります。
腫瘍分泌によって引き起こされる症状
神経芽細胞腫細胞は、他の正常組織を刺激する特定の化学物質を分泌し、腫瘍随伴症候群と呼ばれる徴候や症状を引き起こす可能性があります。神経芽細胞腫の人に見られるまれな腫瘍随伴症候群の1つは、急速な眼球運動と調整の困難を引き起こします。別のまれな症候群は、腹部膨満と下痢を引き起こします。
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それは神経芽細胞腫の原因となる可能性のある事柄についての議論です。障害について質問がある場合は、 助ける準備ができています。方法は ダウンロード 応用 の スマートフォン あなた！
